Wiesje (8) wacht al acht jaar op diagnose en zamelt geld in voor onderzoek spierziekten

Wiesje komt in actie voor Spieren voor Spieren Omroep Horst aan de Maas
Al acht jaar lang leven Wiesje Verhaeg (8) en haar ouders met vragen waarop geen antwoord komt. Vragen over waarom haar spieren niet werken zoals bij andere kinderen, over wat haar toekomst zal brengen en over een diagnose die ondanks jaren van onderzoek uitblijft. Nu zet zij zich in voor Serious Request dat in het teken staat van Spieren voor Spieren.
Bregje Deckers | 18 december 2025 14:29 | Aangepast op 18 december 2025 14:29
Wiesje is geboren met spierslapte. Veel is nog onbekend maar wat artsen wel weten, is dat haar spieren anders functioneren dan bij andere kinderen. “Ze heeft veel kracht nodig die ze simpelweg niet heeft,” vertelt haar moeder Christianne Verhaeg. Wiesje maakt overdag gebruik van een rolstoel en kan met spalken kleine stukjes lopen. Voor dagelijkse verplaatsingen, zoals van bed naar rolstoel, is altijd hulp nodig. “Dat lukt niet zelfstandig. Dat heeft een grote impact, op haar en op ons als gezin,” aldus Verhaeg.

Actiepagina
Om geld in te zamelen heeft de familie een actiepagina opgezet onder de naam Wheelchair Wiesje. Anders dan veel andere acties is er geen tegenprestatie gekoppeld aan donaties. “We willen vooral duidelijk maken waar dit goede doel voor staat,” zegt Christianne Verhaeg. Wiesje wordt al meerdere jaren gevolgd in het Spieren voor Spieren Kindercentrum, wat de actie voor het gezin extra bijzonder maakt.

Geen diagnose
De zoektocht naar een diagnose loopt inmiddels acht jaar. In die periode is uitgebreid genetisch onderzoek gedaan, waarvoor slechts een kleine hoeveelheid bloed nodig is. Toen dat geen duidelijkheid opleverde, werd het onderzoek verder uitgebreid, onder meer met een spierbiopt en onderzoek naar mogelijke stofwisselingsziekten. Tot nu toe zonder resultaat. “Het blijft bijzonder dat er ondanks alle medische mogelijkheden nog steeds niets is gevonden,” zegt Verhaeg. “Juist daarom is meer onderzoek zo belangrijk, ook voor de toekomst.”

Aandacht voor ziekte
Met de actie wil de familie aandacht vragen voor kinderen met spierziekten bij wie de oorzaak onbekend blijft. Wiesje is daar volgens haar moeder een voorbeeld van. Doneren kan via de actiepagina, maar mensen kunnen ook zelf acties opzetten of via 3FM bijdragen door een plaat aan te vragen tijdens Serious Request. “Alle beetjes zijn welkom, groot of klein,” benadrukt Verhaeg.

Het gezin is van plan om de opbrengst dinsdag persoonlijk te overhandigen in Den Bosch. Wiesje hoopte op een bedrag van vijfduizend euro. Dat bedrag is inmiddels al ruimschoots behaald. Kijk op wheelchairwiesje.nl.

Meest gelezen

Vier nummers uit Horst aan de Maas in halve finales LVK

Jelle van de Steeg | 15 dec 2025 21:19

Hennepkwekerij opgeruimd in Sevenum

Eric Reijnders | 12 dec 2025 17:54

Lees ook

Dreumels hannesse op het ijs: 'D'n Hannes 2024' binnenkort opnieuw uitgereikt tegenover groter publiek

'D'n Hannes 2024' wordt op zaterdag 20 december uitgereikt op de ijsbaan in Horst. Deze ludieke onde...

Politie zoekt getuigen van mishandeling verkeersregelaars bij Toverland

De politie is op zoek naar getuigen van een mishandeling van twee verkeersregelaars die vrijdagavond...

De Week van Hier: Van Eijk (VVD) en Wolters Gregório (SP) over economie, lonen en woningmarkt

In De Week van de Hier gingen Wendy van Eijk (VVD, nummer 7 op de kandidatenlijst) en Jorge Wolters ...

Agrariër bezorgd over nabijheid AZC bij landbouwgrond

Een agrariër heeft zijn zorgen geuit over de mogelijke verlenging van het verblijf van de opvangloca...

Wethouders Roy Bouten en Eric Beurskens te gast in De Week van Hier over woningen in Horst aan de Maas

In de nieuwste aflevering van De Week van Hier vertellen wethouders Roy Bouten en Eric Beurskens ove...

Doelpuntrijk gelijkspel Wittenhorst in Rosmalen

In een doelpuntrijke wedstrijd hebben Rosmalen en Wittenhorst de punten gedeeld na een 3-3 gelijkspe...